Zodak: mode d'emploi, analogues et critiques

Zodak est un médicament antiallergique de la 2e génération qui exerce un effet inhibiteur sur les récepteurs de l'histamine H1. Ingrédient actif - Cetirizine.

L'utilisation du médicament permet de soulager et d'arrêter le cours de l'allergie sans rendre anticholinergique (ne pas inhiber le processus de conduite des impulsions nerveuses) et antisérotonine (ne pas interférer avec les effets physiologiques de la sérotonine).

Affecte le stade précoce des réactions allergiques et réduit également la migration des cellules inflammatoires. Inhibe la libération de médiateurs impliqués dans les réactions allergiques tardives. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'oedème tissulaire, soulage le spasme des muscles lisses. Élimine les réactions cutanées lors de l'introduction d'histamine, d'allergènes spécifiques, ainsi que de refroidissement (avec urticaire au froid).

Aux doses thérapeutiques, ne provoque presque pas d'effet sédatif. Le début de l'effet après une dose unique de 1 comprimé de Zodak 10 mg - 20 minutes (chez 50% des patients) et 60 minutes (chez 95% des patients) dure plus de 24 heures.

Dans le contexte d'un traitement, la tolérance à l'action antihistaminique ne se développe pas. Après l'arrêt du traitement, l'effet dure jusqu'à 3 jours.

Disponible dans les formes posologiques suivantes:

  • Comprimés pelliculés: oblongs, presque blancs ou blancs, sur un côté - risque de division (7 pièces sous blisters, 1 plaquette dans une boîte en carton; 10 pièces sous blister, 1, 3, 6, 9 ou 10 ampoules dans une boîte en carton);
  • Sirop: limpide, du jaune pâle au jaune incolore (100 ml dans des bouteilles en verre foncé, 1 bouteille dans un paquet de cartons complet avec une cuillère à mesurer);
  • Gouttes pour administration orale: jaune pâle à incolore, transparente (20 ml dans des flacons en verre foncé avec un compte-gouttes, 1 flacon dans une boîte en carton).

Indications d'utilisation

Qu'est-ce que les pilules et les gouttes Zodac aident? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:

  • démangeaisons dermatose allergique.
  • conjonctivite allergique (inflammation de la conjonctive (membrane muqueuse) des yeux, provoquée par le contact avec l'allergène).
  • rhinite allergique saisonnière ou annuelle (maladie inflammatoire caractérisée par un complexe de symptômes se traduisant par un gonflement de la muqueuse nasale, un écoulement nasal avec congestion nasale, des démangeaisons, des éternuements et une rhinorrhée).
  • prurit et urticaire (réaction allergique caractérisée par l'apparition instantanée de vésicules rose pâle, surélevées et très irritantes, d'apparence similaire à celles provoquées par des brûlures d'ortie).
  • fièvre saisonnière (rhinoconjonctivite allergique saisonnière, qui est une réaction au pollen végétal).
  • Œdème de Quincke (augmentation significative d'une partie ou de la totalité du visage et des membres lors d'une exposition à divers facteurs biologiques et chimiques).

Instructions pour l'utilisation de Zodak (gouttes comprimés), posologie

Les gouttes peuvent prendre les enfants à partir de 1 an, les comprimés à partir de 6 ans. Prenez le médicament, quel que soit le repas.

Posologie standard pour adultes, selon le mode d'emploi - 1 comprimé de Zodak 10 mg 1 fois par jour (2 cuillères à soupe de sirop ou 20 gouttes).

Si vous sautez accidentellement l'heure du médicament, vous devez prendre la prochaine dose dès que possible. Si la prochaine prise de médicament est imminente, la dose suivante doit être prise comme prévu sans augmenter la dose totale.

L'instruction de déposer Zodak pour les enfants

La posologie des gouttes dépend de l'âge de l'enfant:

  • enfants de 6 à 12 ans - 20 gouttes 1 fois (le matin) ou 10 gouttes 2 fois par jour (matin et soir);
  • enfants de 2 à 6 ans - 10 gouttes 1 fois ou 5 gouttes 2 fois par jour;
  • enfants de 1 à 2 ans - 5 gouttes 2 fois par jour.

La dose quotidienne de gouttes pour les patients présentant une insuffisance rénale doit être réduite de 2 fois. En cas de troubles fonctionnels du foie, la dose est choisie individuellement (en règle générale, elle est réduite de 2 fois, une attention particulière est nécessaire en cas d’insuffisance rénale simultanée).

Dans la fonction rénale normale, les patients âgés n'ont pas besoin d'ajustement posologique.

Instructions spéciales

Les gouttes ne contiennent pas de sucre, elles peuvent donc être administrées aux personnes atteintes de diabète.

L'administration simultanée de comprimés ou de gouttes de Zodak avec de l'alcool et de médicaments déprimant le système nerveux central n'est pas recommandée.

Pendant la durée du traitement, il est recommandé de ne pas effectuer de travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration d'attention élevée et des réactions psychomotrices rapides.

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de Zodak:

  • Du côté du tractus gastro-intestinal - bouche sèche, douleurs abdominales, dyspepsie, flatulences.
  • Du côté du système nerveux central - excitation, vertiges, migraine, fatigue, somnolence, maux de tête.
  • Réactions allergiques - prurit, angioedème, urticaire, éruption cutanée.

Les effets secondaires se produisent très rarement et sont transitoires.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Zodak dans les cas suivants:

    insuffisance rénale terminale (CC)

Prix ​​en pharmacies russes: Zodak comprimés 10 mg 10 pcs. - de 137 à 159 roubles, le coût d'emballage de 20 comprimés de 10 mg - de 198 à 228 roubles, selon 482 pharmacies.

Ne nécessite pas de conditions de stockage spéciales. Tenir hors de la portée des enfants! Durée de vie - 3 ans.

Zodak gouttes: mode d'emploi

La composition

Un ml de gouttes contient: ingrédient actif: dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, substances auxiliaires:

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), glycérine à 85% (E422), propylèneglycol (E1520), saccharine sodique (E954), acétate de sodium trihydraté (E262), acide acétique glacial (E260), acétate de sodium, acétate de méthyle, acétate de méthyle, acétate de sodium, acétate de méthyle, acétate de sodium, acétate de sodium, acétate de méthyle, acétate de sodium, acide acétique glacial (E260)

Description

Action pharmacologique

La cétirizine, un métabolite de l'hydroxyzine, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1 périphériques.

Il a un effet antiallergique prononcé, empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques. Affecte le stade précoce des réactions allergiques et réduit également la migration des cellules inflammatoires; inhibe la libération de médiateurs impliqués dans la réaction allergique tardive. Il a une action antiprurigineuse et antiexudative. Affecte le stade précoce des réactions allergiques et réduit également la migration des cellules inflammatoires; inhibe la libération de médiateurs impliqués dans la réaction allergique tardive. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement précoce de l'œdème tissulaire, soulage les spasmes des muscles lisses. Élimine les réactions cutanées lors de l'introduction d'histamine, d'allergènes spécifiques, ainsi que de refroidissement (avec urticaire au froid).

La cétirizine à des doses de 5 et 10 mg réduit considérablement les réactions telles que les cloques et l'hyperémie provoquées par des concentrations élevées d'histamine dans la peau.

L'utilisation de la cétirizine est sans danger chez les patients présentant une rhinite allergique d'intensité légère à modérée et un asthme concomitant.

Après une dose unique de 10 mg de cétirizine, le début de l'effet apparaît après 20 minutes chez 50% des patients, après 1 heure pour 95% des patients et persiste pendant 24 heures. Au cours du traitement, la tolérance à l'effet antihistaminique de la cétirizine ne se développe pas.

La prise de cétirizine à une dose quotidienne de 60 mg pendant sept jours ne provoque pas un allongement statistiquement significatif de l'intervalle QT.

Il a été démontré que, aux doses recommandées, la cétirizine améliore la qualité de vie des patients atteints de rhinite allergique saisonnière et annuelle.

Pharmacocinétique

La concentration plasmatique maximale est atteinte en environ 30 à 90 minutes.

Lors de l'administration d'une dose de 10 mg pendant 10 jours, la cétirizine ne s'accumule pas dans le corps.

La prise de nourriture n'a pas d'effet significatif sur la quantité d'absorption, mais dans ce cas, le taux d'absorption diminue légèrement. La biodisponibilité de la substance active est la même pour toutes les formes posologiques du médicament: sirop, gouttes et comprimés. Le volume de distribution apparent est de 0,50 l / kg. Le degré de liaison de la cétirizine aux protéines plasmatiques est d’environ 93 ± 0,3%. La cétirizine n'a aucun effet sur la liaison aux protéines plasmatiques de la warfarine.

La cétirizine est très peu métabolisée dans le foie pour former un métabolite inactif. Environ deux tiers de la dose de cétirizine sont excrétés sous forme inchangée dans les urines. La demi-vie de la cétirizine est d'environ 10 heures.

Populations Spéciales

Personnes âgées: après l'administration d'une dose unique de seize patients âgés, la dose de cétirizine à 10 mg, la demi-vie de la patiente augmentée d'environ 50% et la clairance diminuant de 40% par rapport au groupe de patients normaux. Il s’est avéré que la diminution de la clairance de la cétirizine chez les volontaires âgés. associée à une diminution de la fonction rénale.

Enfants, bébés et enfants en bas âge: La demi-vie de la cétirizine est d'environ 6 heures chez les enfants de 6 à 12 ans et de 5 heures chez les enfants de 2 à 6 ans. Chez les nourrissons et les bébés âgés de 6 à 24 mois, la demi-vie est réduite à 3,1 heures. Patients présentant une insuffisance rénale: la pharmacocinétique du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine supérieure à 40 ml / min) ne diffère pas de celle des volontaires en bonne santé. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, ainsi que chez les patients sous hémodialyse, la demi-vie est multipliée par 3, la clairance est réduite de 70% par rapport aux volontaires en bonne santé. L'hémodialyse est inefficace. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère, il est recommandé d’ajuster la dose du médicament (voir la section Posologie et administration).

Patients présentant une insuffisance hépatique: chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique (hépatocellulaire, cholestatique et cirrhose biliaire), en prenant une dose unique de 10 ou 20 mg de cétirizine, il existe une augmentation de 50% de la demi-vie et une diminution de la clairance de 40% par rapport à la santé. des volontaires. Un ajustement de la posologie n'est nécessaire qu'en cas d'insuffisance rénale concomitante.

Indications d'utilisation

Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans avec:

• rhinite allergique saisonnière et pérenne (démangeaisons, éternuements, rhinorrhée, larmoiement, hyperémie conjonctivale);

• urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, à l’hydroxyzine ou à tout autre dérivé de la pipérazine.

• Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min).

Grossesse et allaitement

Les données cliniques sur l'utilisation de la cétirizine pendant la grossesse ne sont pas disponibles. Les études chez l'animal n'ont révélé aucun effet indésirable direct ou indirect sur la grossesse, le développement fœtal / fœtal ou un acte générique. développement postnatal. En raison du fait que la cétirizine pénètre dans le lait maternel, il convient de faire preuve de prudence lors de la nomination pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et administration

TOC o "1-5" h z À l'intérieur, quel que soit le repas.

Enfants de 2 à 6 ans: 2,5 mg de cétirizine (5 gouttes), 2 fois par jour. j

Enfants de 6 à 12 ans: 5 mg de cétirizine (10 gouttes), 2 fois par jour.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg de cétirizine (20 gouttes) 1 fois par jour.

tous les jours, de préférence le soir.

Personnes âgées: aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire dans les conditions de fonction rénale normale.

Patients présentant une insuffisance rénale: Le schéma posologique doit être choisi individuellement en fonction de l’état de la fonction rénale.

Groupe de patients pédiatriques souffrant d'insuffisance rénale: la posologie doit être adaptée individuellement, en tenant compte de la clairance rénale et du poids du patient.

Patients présentant une insuffisance hépatique: chez les patients insuffisants hépatiques seuls, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire.

Patients présentant une insuffisance rénale et hépatique: il est recommandé d’ajuster la dose

Instructions pour ouvrir une bouteille avec un capuchon de sécurité.

La bouteille est fermée avec un couvercle avec un dispositif de sécurité qui empêche son ouverture par les enfants. La bouteille s'ouvre en appuyant sur le bouchon puis en le dévissant dans le sens antihoraire. Après utilisation, le bouchon de la bouteille doit être revissé.

La durée du traitement médicamenteux doit être définie individuellement.

Effets secondaires

Des études cliniques ont montré que la cétirizine, à la posologie recommandée, avait un léger effet secondaire sur le système nerveux central, se manifestant par des somnolences, de la fatigue, des vertiges et des maux de tête. Dans certains cas, une excitation paradoxale du système nerveux central a été rapportée.

Bien que la cétirizine soit un antagoniste sélectif des récepteurs périphériques H1 et ne possède pas d'activité anticholinergique, des cas isolés de difficultés urinaires, une adaptation de la lumière altérée et une bouche sèche ont été rapportés. Cas rapportés d'insuffisance hépatique avec des taux élevés d'enzymes hépatiques, accompagnés de taux élevés de bilirubine. Dans

Dans la plupart des cas, ces manifestations disparaissent après l'arrêt du traitement par la cétirizine.

À la suite d’un essai clinique contrôlé à double insu portant sur 3 200 volontaires et comparant la cétirizine à un placebo et à d’autres antihistaminiques aux doses recommandées (10 mg de cétirizine par jour), les effets indésirables suivants ont été rapportés à une fréquence supérieure à 1,0%:

Bien que la cétirizine ait été statistiquement plus fréquente que la somnolence dans le groupe placebo, elle a été considérée dans la plupart des cas comme légère à modérée. Des études objectives sur de jeunes volontaires en bonne santé ont montré que la dose quotidienne recommandée de cétirizine n’affectait pas les activités quotidiennes.

Effets indésirables du médicament chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans ayant participé à des essais cliniques contrôlés par placebo ou à des études pharmacocliniques dont la fréquence est supérieure à 1%:

Outre les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et énumérés ci-dessus, des cas isolés des effets indésirables suivants du médicament ont été rapportés après la commercialisation du médicament cétirizine. Les effets indésirables observés dans son application sont classés en catégories en fonction de la fréquence d'apparition: rarement> 1/1000, 1/10000, 0

Drops zodak instruction

La cétirizine est un métabolite de l’hydroxyzine, appartient au groupe des antagonistes compétitifs de l’histamine et bloque les récepteurs de l’histamine H1.
En plus de l'effet antihistaminique, la cétirizine prévient le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques: à la dose de 10 mg 1 ou 2 fois par jour, inhibe la phase tardive de l'agrégation des éosinophiles dans la peau et la conjonctive des patients sujets à l'atopie. Après ingestion, l'effet anti-allergique de la cétirizine se poursuit pendant 24 heures.
Efficacité clinique et sécurité:
Des études sur des volontaires en bonne santé ont montré que la cétirizine à des doses de 5 ou 10 mg inhibe de manière significative la réaction sous forme d'éruption cutanée et de rougeurs à l'introduction de l'histamine dans la peau à des concentrations élevées, mais la corrélation avec l'efficacité n'a pas été établie. Dans une étude contrôlée par placebo de 6 semaines portant sur 186 patients atteints de rhinite allergique et associée à un asthme bronchique et pulmonaire modérément sévère, il a été montré que l'utilisation de cétirizine à la dose de 10 mg 1 fois par jour atténuait les symptômes de la rhinite et n'affectait pas la fonction pulmonaire.
Les résultats de cette étude confirment l'innocuité de la cétirizine chez les patients allergiques et souffrant d'asthme bronchique d'intensité légère ou modérée. Une étude contrôlée par placebo a montré que l'utilisation de cétirizine à une dose de 60 mg par jour pendant 7 jours ne provoquait pas un allongement cliniquement significatif de l'intervalle QT.
L'utilisation de la cétirizine à la dose recommandée a montré une amélioration de la qualité de vie des patients atteints de rhinite allergique saisonnière et annuelle.
Les enfants
Dans une étude de 35 jours sur des patients âgés de 5 à 12 ans, aucun signe d'immunité à l'effet antihistaminique de la cétirizine n'a été décelé. La réaction cutanée normale à l'histamine a été restaurée dans les trois jours suivant l'arrêt du médicament après son utilisation répétée.
Dans une étude de 7 jours contrôlée par placebo sur la cétirizine sous forme médicamenteuse, un sirop contenant 42 patients âgés de 6 à 11 mois a démontré la sécurité de son utilisation. La cétirizine a été administrée à une dose de 0,25 mg / kg 2 fois par jour, ce qui correspond approximativement à 4,5 mg par jour (la plage de doses allant de 3,4 à 6,2 mg par jour).
L'utilisation chez les enfants de 6 à 12 mois n'est possible que sur ordonnance et sous surveillance médicale stricte.

À l'intérieur, plongez dans une cuillère ou dissolvez-les dans de l'eau.
La quantité d'eau utilisée pour dissoudre le médicament doit correspondre à la quantité de liquide que le patient (surtout l'enfant) est capable d'avaler.
La solution doit être prise immédiatement après la préparation.
Pour les adultes
10 mg (20 gouttes) une fois par jour.
Patients âgés
Il n’est pas nécessaire de réduire la posologie chez les patients âgés si la fonction rénale n’est pas altérée.
Patients insuffisants rénaux
Étant donné que Zodak® est éliminé de l'organisme principalement par les reins (voir la sous-section Pharmacocinétique), si un traitement alternatif n'est pas possible pour les patients présentant une insuffisance rénale, le schéma posologique du médicament doit être ajusté en fonction de la fonction rénale (valeur de la clairance de la créatinine CK).
Le CQ pour les hommes peut être calculé sur la base de la concentration de créatinine sérique, selon la formule suivante:

Le CQ pour les femmes peut être calculé en multipliant la valeur obtenue par un facteur de 0,85.

Patients présentant une insuffisance hépatique Chez les patients présentant une insuffisance hépatique uniquement, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une adaptation de la posologie est recommandée (voir tableau ci-dessus).
Les enfants
L'utilisation chez les enfants de 6 à 12 mois n'est possible que sur ordonnance et sous surveillance médicale stricte.
Enfants de 6 à 12 mois
2,5 mg (5 gouttes) 1 fois par jour.
Enfants de 1 à 6 ans
2,5 mg (5 gouttes) 2 fois par jour. Enfants de 6 à 12 ans
5 mg (10 gouttes) 2 fois par jour.
Enfants de plus de 12 ans
10 mg (20 gouttes) une fois par jour.
Parfois, une dose initiale de 5 mg (10 gouttes) peut suffire si elle permet de maîtriser les symptômes de manière satisfaisante. Pour les enfants présentant une insuffisance rénale, la dose est ajustée en fonction du CC et du poids corporel.

Zodak

Description au 24 octobre 2015

  • Nom latin: Zodac
  • Code ATC: R06AE07
  • Ingrédient actif: Cetirizine (Cetirizine)
  • Fabricant: Zentiva k.s (République tchèque)

La composition

Les comprimés de Zodak contiennent l'ingrédient actif, le dichlorhydrate de cétirizine, ainsi que des composants supplémentaires: amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, povidone 30. L'enveloppe des comprimés se compose de macrogol 6000, d'hypromellose 2910/5, de talc, de dioxyde de titane, d'émulsion de siméthicone SE4.

La composition sous la forme d'un agent de sirop comprend l'ingrédient actif dichlorhydrate de cétirizine, et d'autres substances - parahydroxybenzoate de propyle, le propylène glycol, le parahydroxybenzoate de méthyle, le sorbitol, le glycérol, le trihydrate d'acétate de sodium, le dihydrate de saccharine sodique, arôme, acide acétique glacial, de l'eau.

La préparation sous forme de gouttelettes contient le composant actif dichlorhydrate de cétirizine et d’autres substances: parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, propylèneglycol, glycérol, acétate de sodium trihydraté, saccharinate de sodium dihydraté, acide acétique glacial, eau.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible en comprimés, ainsi que sous forme de sirop et de gouttes.

Comprimés Zodak blancs ou presque blancs, oblongs, avec un risque de comprimés d'une part. Ils sont contenus dans des blisters de 7 ou 10 pièces. Blisters mis dans des emballages en carton.

Le sirop Zodak est transparent, il peut être complètement incolore ou avoir une teinte jaune pâle. Emballé dans des bouteilles en verre foncé de 100 ml. La bouteille et la cuillère à mesurer sont placées dans une boîte en carton.

Les gouttes de Zodak sont transparentes, elles peuvent être complètement incolores ou avoir une teinte jaune pâle. Contenue dans des bouteilles en verre sombres de 20 ml, en plus de la bouteille dans les emballages en carton.

Action pharmacologique

Ce médicament est un agent antiallergique de deuxième génération qui a un effet prolongé. Une annotation au médicament indique que le composant actif cétirizine est inclus dans le groupe des antagonistes compétitifs de l’histamine. La substance bloque les récepteurs H1-histamine, mais n’a pratiquement pas d’effet antisérotonine ni anticholinergique. Il a un effet anti-allergique prononcé, tout en agissant en tant qu'agent anti-exsudatif et antiprurigineux.

Déjà au stade précoce des réactions allergiques réduit leur gravité. Réduit le degré de migration cellulaire de l'inflammation. Il a un effet déprimant sur le processus d'isolement des médiateurs impliqués dans la réaction allergique tardive.

La cétirizine soulage également les spasmes des muscles lisses et réduit la perméabilité capillaire, ce qui aide à prévenir l'œdème tissulaire. Il réduit la réaction cutanée à l'introduction d'allergènes spécifiques, l'histamine, à l'hypothermie (avec la manifestation de l'urticaire au froid).

L'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques ne conduit pas à la manifestation d'un effet sédatif sur le corps et ne provoque pas de somnolence.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Une fois que les comprimés, les gouttes ou le sirop ont été pris par voie orale, le principe actif est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration la plus élevée du composant actif est observée 30 à 60 minutes après la prise du médicament.

La prise de nourriture n’a pas d’effet significatif sur le degré d’absorption, mais si le médicament est pris en train de manger, son taux d’absorption diminue légèrement.

Avec les protéines du sang, l'agent se lie à environ 93%. À travers la barrière hémato-encéphalique ne pénètre pas, ne tombe pas dans les cellules.

Si Zodak est pris dans les 10 jours à une dose de 10 mg, le médicament dans le corps ne s'accumule pas.

La partie principale est affichée inchangée par les reins. Après que le médicament ait été pris une fois, la demi-vie est d'environ 10 heures. Lors de la prise de médicaments par les enfants de 2 à 12 ans, la durée de la demi-vie est réduite à 5-6 heures.

Si un patient présente une insuffisance rénale ou s'il est sous hémodialyse, la demi-vie est multipliée par trois et la clairance diminue également de 70%.

Indications d'utilisation

La médecine de Zodak dans différentes formes de libération est prescrite pour les conditions et les maladies suivantes:

Contre-indications

Certaines contre-indications à l'utilisation de Zodak sont également déterminées:

  • L'âge d'un enfant de moins de 6 ans (en prenant des gouttes et du sirop, enfants de moins de 1 et 2 ans, respectivement);
  • grossesse et allaitement;
  • sensibilité prononcée aux composants de l'outil.

Zodak est soigneusement prescrit aux personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique, ainsi qu'aux patients âgés.

Effets secondaires

En règle générale, l'outil est bien toléré. Cependant, il peut arriver que le médicament prenne certains effets secondaires au cours de la prise du médicament, à savoir desquels les comprimés de Zodak, ainsi que d’autres médicaments, doivent être pris avec précaution.

Ces effets secondaires sont possibles:

  • système digestif: dyspepsie, bouche sèche;
  • système nerveux: fatigue, agitation, vertiges, somnolence, maux de tête, migraine.
  • manifestations allergiques: urticaire, éruption cutanée, angioedème.

Instructions pour l'utilisation de Zodak (méthode et dosage)

Les médicaments Zodak doivent être utilisés uniquement après prescription médicale pour prévenir les complications. Le médicament est destiné à une administration orale et la consommation de nourriture importe peu.

Comprimés Zodak, mode d'emploi

Les comprimés avalent entiers, arrosés avec de l'eau. Les enfants de plus de 12 ans et les adultes reçoivent 1 onglet. 1 fois par jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans reçoivent 1 comprimé par jour ou un demi-comprimé matin et soir. Il est important que le médecin prescrive le dosage du remède pour les patients âgés. La posologie des comprimés pour les patients présentant une insuffisance rénale est également déterminée individuellement.

Sirop de Zodak, mode d'emploi

Les patients adultes et les enfants de plus de 12 ans reçoivent 2 cuillères à soupe du médicament une fois par jour. Les patients âgés de 6 à 12 ans reçoivent une fois par jour 2 cuillères du médicament ou 1 cuillère le matin et le soir. Les patients âgés de 2 à 6 ans doivent recevoir 1 cuillère à mesurer par jour ou une demi-cuillère le matin et le soir. Les personnes présentant une insuffisance rénale doivent réduire la dose de moitié. Les personnes âgées dont la fonction rénale n'est pas altérée peuvent ne pas ajuster la dose.

Lors de l'utilisation du médicament doit suivre les règles d'utilisation du capuchon de sécurité. Si d'autres médicaments sont utilisés en parallèle (pilules, pommade, etc.), vous devez d'abord consulter un médecin.

Drops Zodak, mode d'emploi

Les gouttes sont appliquées à l'intérieur, avant de les prendre à l'intérieur, vous devez dissoudre les gouttes dans le liquide. Les adultes et les enfants après 12 ans devraient prendre 20 gouttes de Zodak une fois par jour. Il est recommandé de prendre l'outil le soir. Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre 20 gouttes de médicament une fois par jour ou 10 gouttes le matin et le soir. Les enfants de 1 à 2 ans reçoivent 5 gouttes deux fois par jour. Pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale, le dosage de Zodac gouttes est réduit de moitié. Les gouttes abstraites indiquent que les patients âgés ayant des reins en bonne santé reçoivent la dose habituelle. Il ne faut pas oublier que le flacon de médicament est fermé par un capuchon de sécurité.

Surdose

En cas de surdosage, les manifestations négatives suivantes peuvent survenir: sensation de léthargie et de somnolence, maux de tête, forte fatigue et faiblesse, tachycardie. Une irritation peut se développer, une rétention urinaire, une constipation et une bouche sèche sont également notés.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique est indiqué. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Un lavage gastrique est appliqué, l'administration de comprimés de charbon actif est indiquée.

Interaction

Si, tout en prenant le médicament Zodak pour les allergies, le patient absorbe davantage d’argent provenant d’allergies et d’autres maladies, il est important de prendre en compte la probabilité d’interaction.

Avec l'utilisation simultanée de cétirizine et de théophylline (400 mg / jour), on observe une diminution de la clairance totale de la cétirizine et la cinétique de la théophylline ne change pas.

Dans le processus d’étude des paramètres pharmacocinétiques de l’interaction de la cétirizine avec le kétoconazole, la pseudoéphédrine, la cimétidine, l’érythromycine, l’azithromycine, aucun changement n’a été constaté. En association avec des macrolides ou du kétoconazole, aucun changement du profil électrocardiographique (cliniquement significatif) n’a été observé.

La cétirizine n'affecte pas la capacité de la warfarine à se lier aux protéines sanguines. Avec cette combinaison, la quantité d'absorption ne change pas, mais le taux d'absorption diminue.

Conditions de vente

Vous pouvez acheter Zodak sans ordonnance du médecin.

Conditions de stockage

Toutes les formes de médicament doivent être conservées dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température comprise entre 10 et 25 ° C, à l’abri de l’humidité.

Durée de vie

Instructions spéciales

Vous devez prendre des précautions lorsque vous prenez des médicaments Zodak pour les personnes âgées, ainsi que pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Il est important qu'un spécialiste nomme un agent plus âgé individuellement.

Il ne faut pas consommer d'alcool pendant la période de traitement, ni de médicaments ayant un effet dépressif sur le système nerveux central.

Il est conseillé de ne pas pratiquer la conduite de véhicules ni travailler avec des mécanismes dangereux pendant la période de traitement de la toxicomanie.

Puisque les gouttes ne contiennent pas de sucre, elles peuvent être prescrites aux personnes atteintes de diabète.

Zodac Analogs

Les analogues de Zodak sont les médicaments Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazine, Cétirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Avant de prendre l'un de ces médicaments pour les enfants et les adultes devrait toujours consulter votre médecin.

Zodak pour les enfants

Les examens montrent que pour le traitement des allergies, on utilise souvent des gouttes pour les enfants. Le médicament résiste efficacement aux symptômes allergiques graves. Il est important que le dosage a été effectué comme indiqué dans les instructions pour les gouttes pour les enfants. Il est important de considérer non seulement comment prendre le remède Zodak pour les enfants, mais également à quel âge tel ou tel forme de ce remède est contre-indiqué pour l'enfant. Ainsi, les comprimés peuvent être utilisés chez les patients après 6 ans, le sirop - chez les enfants de 2 ans et les gouttes - chez les patients après 1 an.

Zodak pendant la grossesse et l'allaitement

L'outil est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant toute la période d'allaitement.

Avis sur Zodack

La plupart des critiques en ligne sur cet outil sont positives. Il est à noter que le médicament est relativement peu coûteux, mais il aide rapidement à réduire les symptômes négatifs associés aux allergies. Les critiques positives sur les baisses de Zodack laissent souvent les parents qui ont utilisé cet outil pour les enfants. Les gouttes sont pratiques à prendre, tout en prenant aucun effet négatif n'est noté. Les critiques de comprimés Zodack sont souvent rédigées par des personnes allergiques depuis de nombreuses années, soulignant que ces comprimés ont considérablement amélioré leur état de santé durant les périodes de maladie.

Prix ​​Zodak où acheter

Le coût dépend du type de libération et du lieu de vente. Prix ​​comprimés Zodak 10 mg (10 pcs.) En moyenne, est de 120-140 roubles. Les médicaments contre les allergies peuvent être achetés sans ordonnance. La quantité de médicament contenue dans les comprimés dépend de l'emballage. Prix ​​Zodak en gouttes - 200-220 roubles par paquet de 20 ml. Le prix du sirop est de 100 ml, soit une moyenne de 180 roubles par paquet.

Zodac ® (Zodac)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Gouttes: solution limpide, incolore à jaune pâle.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La cétirizine est un métabolite de l’hydroxyzine, appartient au groupe des antagonistes compétitifs de l’histamine et bloque le1- récepteurs d'histamine.

En plus de l'effet antihistaminique, la cétirizine prévient le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques: à la dose de 10 mg 1 ou 2 fois par jour, inhibe la phase tardive de l'agrégation des éosinophiles dans la peau et la conjonctive des patients sujets à l'atopie.

Efficacité clinique et sécurité. Des études chez des volontaires sains ont montré que la cétirizine à des doses de 5 ou 10 mg inhibe de manière significative la réaction sous forme d'éruption cutanée et de rougeurs à l'introduction de l'histamine dans la peau à des concentrations élevées, mais la corrélation avec l'efficacité n'a pas été établie. Dans une étude contrôlée par placebo de 6 semaines portant sur 186 patients atteints de rhinite allergique et associée à un asthme bronchique et pulmonaire modérément sévère, la cétirizine 10 mg 1 fois par jour réduit les symptômes de la rhinite et n'affecte pas la fonction pulmonaire.

Les résultats de cette étude confirment l'innocuité de la cétirizine chez les patients allergiques et souffrant d'asthme bronchique d'intensité légère ou modérée.

Dans une étude contrôlée contre placebo, il a été montré que la prise de cétirizine à une dose de 60 mg / jour pendant 7 jours ne provoquait pas un allongement cliniquement significatif de l'intervalle QT. La réception de la cétirizine à la dose recommandée a montré une amélioration de la qualité de vie des patients atteints de rhinite allergique saisonnière et annuelle.

Les enfants Dans une étude de 35 jours sur des patients âgés de 5 à 12 ans, aucun signe d'immunité à l'effet antihistaminique de la cétirizine n'a été observé. La réaction cutanée normale à l'histamine a été rétablie dans les 3 jours suivant l'arrêt du médicament après son utilisation répétée.

Dans une étude contrôlée contre placebo de 7 jours portant sur la cétirizine sous forme médicamenteuse, un sirop auquel 42 patients âgés de 6 à 11 mois ont participé a démontré la sécurité du médicament.

La cétirizine a été administrée à une dose de 0,25 mg / kg 2 fois par jour, ce qui correspond approximativement à 4,5 mg par jour (la plage de doses allant de 3,4 à 6,2 mg par jour).

L'utilisation chez les enfants de 6 à 12 mois n'est possible que sur ordonnance et sous surveillance médicale stricte.

Pharmacocinétique

Les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine lorsqu’il est utilisé à des doses allant de 5 à 60 mg varient linéairement.

Aspiration Cmax dans le plasma sanguin, elle est atteinte en (1 ± 0,5) h et est égale à 300 ng / ml.

Différents paramètres pharmacocinétiques, tels que Cmax dans le plasma sanguin et l'ASC, sont homogènes.

Les repas n'affectent pas l'absorption complète de la cétirizine, bien que sa vitesse diminue. La biodisponibilité de diverses formes posologiques de cétirizine (solution, gélules, comprimés) est comparable.

Distribution La cétirizine est liée (93 ± 0,3)% aux protéines plasmatiques.

Vd fait 0,5 l / kg. La cétirizine n'affecte pas la liaison de la warfarine aux protéines.

Métabolisme La cétirizine ne subit pas de métabolisme primaire important.

Dérivation. T1/2 est environ 10 h.

Lors de la réception du médicament dans une dose quotidienne de 10 mg pendant 10 jours, le cumul de la cétirizine n'a pas été observé.

Environ 2/3 de la dose du médicament est excrétée dans l’urine sous forme inchangée.

Patients âgés. Chez 16 patients âgés ayant reçu une dose unique du médicament à raison de 10 mg de T1/2 était supérieur de 50% et la clairance était inférieure de 40% par rapport aux patients non âgés. La clairance réduite de la cétirizine chez les patients âgés est probablement due à une diminution de la fonction rénale chez cette catégorie de patients.

Insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (créatinine Cl> 40 ml / min), les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des volontaires en bonne santé dont la fonction rénale est normale.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée et chez les patients sous hémodialyse (créatinine Cl

Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 mois pour faciliter:

- symptômes nasaux et oculaires de rhinite allergique persistante et saisonnière (intermittente) et saisonnière (conjonctivite allergique): démangeaisons, éternuements, congestion nasale, rhinorrhée, larmoiement, hyperémie conjonctivale;

- symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.

Contre-indications

hypersensibilité aux dérivés de la cétirizine, de l’hydroxyzine ou de la pipérazine, ainsi qu’à d’autres composants du médicament;

insuffisance rénale terminale (créatinine de Cl à 10 ml / min; une correction du schéma posologique est nécessaire); patients âgés (avec diminution du DFG liée à l'âge); l'épilepsie et les patients présentant une préparation accrue aux convulsions; patients présentant des facteurs prédisposant à la rétention urinaire (lésions de la moelle épinière, hyperplasie de la prostate); période d'allaitement; enfants de moins de 1 an.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La grossesse Lors de l'analyse des données prospectives de plus de 700 cas de grossesse, il n'y avait aucun cas de malformation du développement, de toxicité embryonnaire et néonatale avec un lien de cause à effet évident.

Les études expérimentales sur les animaux n'ont révélé aucun effet indésirable direct ou indirect de la cétirizine sur le fœtus en développement (y compris la période postnatale), le déroulement de la grossesse et le développement postnatal. Les études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité du médicament pendant la grossesse n'ont pas été conduites, le médicament Zodak ® ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse.

L'allaitement maternel. La cétirizine est excrétée dans le lait maternel à une concentration de 25 à 90% de la concentration du médicament dans le plasma sanguin, en fonction du délai après l'administration. Pendant la période d'allaitement, est utilisé après consultation d'un médecin si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour l'enfant.

La fertilité Les données disponibles sur l'effet sur la fertilité humaine sont limitées, mais aucun effet négatif sur la fertilité n'a été identifié.

Effets secondaires

Données provenant d'études cliniques (examen)

Les résultats des études cliniques ont démontré que l'utilisation de la cétirizine aux doses recommandées entraîne l'apparition d'effets indésirables mineurs sur le système nerveux central, notamment somnolence, fatigue, vertiges et maux de tête. Dans certains cas, une stimulation paradoxale du SNC a été enregistrée.

Bien que la cétirizine soit un bloqueur sélectif de l'azote périphérique1-des récepteurs et pratiquement aucune action anticholinergique, des cas isolés de difficulté à uriner, des troubles de l'accommodation et une bouche sèche ont été rapportés.

Fonction hépatique anormale signalée, accompagnée d'une activité accrue des enzymes hépatiques et de la bilirubine. Dans la plupart des cas, les effets indésirables ont été résolus après l’arrêt du dichlorhydrate de cétirizine.

Liste des effets indésirables

Des données ont été obtenues au cours d'essais cliniques contrôlés à double insu visant à comparer la cétirizine à un placebo ou à d'autres antihistaminiques utilisés aux doses recommandées (10 mg 1 fois par jour pour la cétirizine) chez plus de 3 200 patients, sur la base desquels il est possible de réaliser une analyse fiable. données de sécurité.

Selon les résultats de l'analyse combinée, dans les études contrôlées contre placebo utilisant la cétirizine à une dose de 10 mg, les effets indésirables suivants ont été détectés à une fréquence de 1% ou plus:

Violations générales et violations sur le site de l'administration

Le système nerveux

Le système respiratoire, les organes de la poitrine et du médiastin

Bien que l'incidence de la somnolence dans le groupe cétirizine soit plus élevée que dans le groupe placebo, dans la plupart des cas, cet événement indésirable était d'intensité légère ou modérée.

Une évaluation objective réalisée dans le cadre d’autres études a montré que l’utilisation de la cétirizine à la dose quotidienne recommandée chez de jeunes volontaires en bonne santé n’affectait pas leur activité quotidienne.

Dans les études contrôlées contre placebo chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, les effets indésirables suivants ont été identifiés à une fréquence de 1% et plus:

Expérience post-inscription

Outre les effets indésirables identifiés lors des essais cliniques et décrits ci-dessus, les effets indésirables suivants ont été observés dans le cadre de l'utilisation du médicament après l'enregistrement.

Les événements indésirables sont présentés ci-dessous dans les classes du système d'organes MedDRA et la fréquence de développement, sur la base des données provenant de l'utilisation du médicament après son enregistrement.

L'incidence des effets indésirables a été déterminée comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, ® chez les enfants de moins d'un an présentant les facteurs de risque de syndrome de mort subite du nourrisson suivants, tels que (sans toutefois s'y limiter):

- syndrome d'apnée du sommeil ou syndrome de mort subite du nourrisson chez les nourrissons avec un frère ou une soeur;

- l'abus de drogues de la mère ou le tabagisme pendant la grossesse;

- le jeune âge de la mère (19 ans et moins);

- l'abus de tabac par une nourrice s'occupant d'un enfant (un paquet de cigarettes par jour ou plus);

- les enfants qui s’endorment régulièrement la face vers le bas et qui ne sont pas placés sur le dos;

- enfants prématurés (âge gestationnel inférieur à 37 semaines) ou nés avec un poids insuffisant (moins de 10 ans d'âge gestationnel);

- administration conjointe de médicaments ayant un effet dépresseur sur le système nerveux central. Le médicament contient des substances auxiliaires méthylparabenzène et propylparabenzène, qui peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris type retardé.

Patients présentant une lésion de la moelle épinière, une hyperplasie de la prostate et s’il existe d’autres facteurs prédisposants à la rétention urinaire, la prudence est de mise, car La cétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire. Il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'application simultanée de cétirizine et d'alcool, bien qu'aucune interaction cliniquement significative avec l'alcool n'ait été notée aux doses thérapeutiques (à une concentration d'alcool dans le sang de 0,5 g / l). Les patients souffrant d’épilepsie et de capacité accrue de convulsivité doivent faire preuve de prudence.

Avant la nomination des échantillons d'allergie recommandée période de lavage de 3 jours en raison du fait que les bloqueurs H1-Les récepteurs à l'histamine inhibent le développement de réactions allergiques cutanées.

Influence sur la capacité à contrôler le transport moteur et à travailler avec des mécanismes. Grâce à une évaluation objective de l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes, aucun événement indésirable n’a été détecté de manière fiable lors de l’utilisation de Zodak ® aux doses recommandées. Cependant, il est conseillé aux patients présentant des manifestations de somnolence lors de la prise du médicament au cours de la période de traitement de s'abstenir de conduire un véhicule, d'exercer des activités potentiellement dangereuses ou des mécanismes de contrôle nécessitant une concentration accrue de l'attention et des réactions psychomotrices rapides.

Formulaire de décharge

Gouttes pour administration orale, 10 mg / ml. Sur 20 ml dans la bouteille du verre foncé bouché par un compte-gouttes et fourni avec un couvercle avec protection contre l'ouverture des enfants. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton.

Fabricant

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Prague 10, Dolni Mekholupy, République tchèque.

Entité légale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré. Sanofi Russie, Russie.

Organisation acceptant les plaintes des clients. 125009, Moscou, st. Tverskaya 22.

Tél.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

ZODAK

Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, oblongs, avec risque de division sur un côté.

Excipients: lactose monohydraté - 73,4 mg, amidon de maïs - 33 mg, povidone 30 - 2,4 mg, stéarate de magnésium - 1,2 mg.

La composition de la coque: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, macrogol 6000 - 0,35 mg, talc - 0,35 mg, dioxyde de titane - 0,80 mg, émulsion de siméthicone SE4 - 0,05 mg.

7 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (6) - packs de carton.
10 pièces - blisters (9) - packs de carton.
10 pièces - blisters (10) - packs de carton.

◊ Les gouttes pour administration orale sont transparentes, de l’incolore au jaune pâle.

Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, glycérol, propylène glycol, saccharinate de sodium dihydraté, acétate de sodium trihydraté, acide acétique glacial, eau purifiée.

20 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec un bouchon-compte-gouttes - emballages en carton.

La cétirizine est un métabolite de l’hydroxyzine qui appartient au groupe des antagonistes compétitifs de l’histamine et qui bloque l’histamine H.1-récepteurs, pratiquement aucune action anticholinergique et antiserotoninovogo.

Il a un effet antiallergique prononcé, empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques: à la dose de 10 mg 1 ou 2 fois par jour, inhibe la phase tardive de l’agrégation des éosinophiles dans la peau et la conjonctive des patients prédisposés à l’atopie. Il a un effet antiprurigineux et antiexudatif. Affecte le stade précoce des réactions allergiques et réduit également la migration des cellules inflammatoires; inhibe la libération de médiateurs impliqués dans la réaction allergique tardive. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'oedème tissulaire, soulage le spasme des muscles lisses. Élimine les réactions cutanées lors de l'introduction d'histamine, d'allergènes spécifiques, ainsi que de refroidissement (avec urticaire au froid).

Aux doses thérapeutiques, presque aucun effet sédatif. Dans le contexte du cours d’admission, la tolérance ne se développe pas.

L'effet du médicament commence après 20 minutes chez 50% des patients, après une heure chez 95% des patients et dure 24 heures.

Efficacité clinique et sécurité

Des études impliquant des volontaires en bonne santé ont montré que la cétirizine à des doses de 5 ou 10 mg inhibait de manière significative la réaction sous forme d'éruption cutanée et de rougeur à l'introduction de l'histamine dans la peau à des concentrations élevées, mais la corrélation avec l'efficacité n'a pas été établie. Dans une étude contrôlée par placebo de 6 semaines portant sur 186 patients atteints de rhinite allergique et associée à un asthme bronchique et pulmonaire modérément sévère, il a été montré que la prise de cétirizine à la dose de 10 mg 1 fois par jour réduisait les symptômes de la rhinite et n'affectait pas la fonction pulmonaire.

Les résultats de cette étude confirment l'innocuité de la cétirizine chez les patients allergiques et souffrant d'asthme bronchique d'intensité légère ou modérée.

Dans une étude contrôlée contre placebo, il a été montré que la prise de cétirizine à une dose de 60 mg / jour pendant 7 jours ne provoquait pas un allongement cliniquement significatif de l'intervalle QT.

La réception de la cétirizine à la dose recommandée a montré une amélioration de la qualité de vie des patients atteints de rhinite allergique saisonnière et annuelle.

Dans une étude de 35 jours sur des patients âgés de 5 à 12 ans, aucun signe d'immunité à l'effet antihistaminique de la cétirizine n'a été décelé. La réaction cutanée normale à l'histamine a été rétablie dans les 3 jours suivant l'arrêt du médicament après son utilisation répétée.

Dans une étude de 7 jours contrôlée par placebo sur la cétirizine sous forme médicamenteuse, un sirop contenant 42 patients âgés de 6 à 11 mois a démontré la sécurité du médicament. La cétirizine a été administrée à une dose de 0,25 mg / kg 2 fois / jour, ce qui correspond approximativement à 4,5 mg / jour (la plage de doses allant de 3,4 à 6,2 mg / jour).

L'utilisation chez les enfants âgés de 6 à 12 mois n'est possible que sur ordonnance et sous surveillance médicale stricte.

Les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine lorsqu’il est utilisé à des doses allant de 5 à 60 mg varient linéairement.

Après administration orale, la cétirizine est rapidement et bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax atteint en environ 30 à 60 minutes et est de 300 ng / ml. Différents paramètres pharmacocinétiques, tels que Cmax et les AUC sont homogènes. La prise de nourriture n'a pas d'effet significatif sur la quantité d'absorption, mais dans ce cas, le taux d'absorption diminue légèrement.

La biodisponibilité de diverses formes posologiques de cétirizine (solution, gélules, comprimés) est comparable.

La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 93 ± 0,3%. Valeur vd faible (0,5 l / kg), le médicament ne pénètre pas dans la cellule. Le médicament ne pénètre pas dans la BHE. Il est excrété dans le lait maternel.

La cétirizine est faiblement métabolisée dans le foie pour former un métabolite inactif. Lorsqu'il est utilisé à une dose de 10 mg dans les 10 jours suivant l'accumulation du médicament n'est pas observé.

Après une seule dose de T,1/2 est d'environ 10 heures, 70% de la dose étant excrétée par les reins, la plupart du temps sous forme inchangée. La clairance du système est d'environ 54 ml / min.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les enfants de 6 à 12 ans T1/2 est de 6 heures, de 2 à 6 ans - 5 heures, de 6 mois à 2 ans réduit à 3,1 heures.

Chez 16 patients âgés ayant reçu une dose unique du médicament à raison de 10 mg de T1/2 était supérieur de 50% et la clairance était inférieure de 40% par rapport aux patients plus jeunes. La clairance réduite de la cétirizine chez les patients âgés est probablement associée à une diminution de la fonction rénale chez cette catégorie de patients.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (CC> 40 ml / min), les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des volontaires en bonne santé dont la fonction rénale est normale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC inférieur à 11-31 ml / min) et chez les patients hémodialysés (CC 10 ml / min, une correction du schéma posologique est nécessaire); l'épilepsie et la préparation accrue aux convulsions; patients présentant des facteurs prédisposant à la rétention urinaire (lésions de la moelle épinière, hyperplasie de la prostate); patients âgés (avec diminution du DFG liée à l'âge); enfants de moins de 1 an; pendant l'allaitement.

Avant d'utiliser le médicament Zodak, vous devriez consulter votre médecin afin d'éviter des complications.

Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas.

Les comprimés doivent être avalés entiers, lavés avec une petite quantité d’eau.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre un onglet. (10 mg de cytirizine) 1 fois / jour.

Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, Zodak est prescrit, en règle générale, 1 onglet. (10 mg d’itirizine) 1 heure / jour ou 1/2 comprimé. (5 mg de cytirizine) 2 fois / jour, matin et soir.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose du médicament doit être réduite en fonction du CC: avec CC 30 à 49 ml / min - 5 mg 1 heure / jour; à 10-29 ml / min - 5 mg tous les deux jours.

Lors de la nomination du médicament chez les patients âgés présentant une insuffisance rénale, la dose doit être ajustée en fonction de la taille du CC.

Le CQ pour les hommes peut être calculé sur la base de la concentration de créatinine sérique, selon la formule suivante:

Le CQ pour les femmes peut être calculé en multipliant la valeur obtenue par un facteur de 0,85.